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一、政策動向
●京津冀“3+N”聯盟啟動冠脈擴張球囊類醫用耗材帶量聯動采購
15日,天津市醫藥采購中心發布《京津冀“3+N”聯盟冠脈擴張球囊類醫用耗材帶量聯動采購和使用工作方案》。本次集中帶量聯動采購品種為冠脈擴張球囊,結構為快速交換型,國家醫保局醫保醫用耗材編碼前15位為C02020500200001或C02020500200003,功能屬性包括半順應性和非順應性。
二、藥械審批
●Nordic新型RSV疫苗獲FDA突破性療法認定
14日,Bavarian Nordic宣布,FDA已授予候選疫苗MVA-BN RSV突破性療法認定,用于60歲或以上成人的主動免疫,以預防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。
●治療2型糖尿病創新SGLT-2抑制劑在中國獲批臨床
近日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示,由Daewoong Pharmaceuticals申報的enavogliflozin片在中國獲得臨床試驗默示許可。根據CDE公示,這是一款葡萄糖鈉協同轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑,本次獲批的臨床研究適應癥為作為飲食和運動的輔助藥物,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。
三、資本市場
●伽奈維醫療完成數億元B輪融資
近日,伽奈維醫療宣布完成數億元B輪融資,本輪融資由杭實資管領投,海爾資本跟投,資金將用于精準微創和智慧醫療等領域的持續發展投入,進一步打造伽奈維醫療在相關賽道的優勢地位。浙江伽奈維醫療科技有限公司業務覆蓋腫瘤微創、外周介入、精細外科、智能醫療四大領域,擁有技術背景深厚的研發團隊,致力于打造中國創新型高端醫療器械國際化企業。在精準醫療領域,伽奈維堅持“微創”與“智能”,現已形成完善的、滿足臨床不同狀態下使用的微創消融系列產品。其中經皮活檢針系列、腫瘤射頻消融針系列產品已全部上市銷售;多款能量消融設備和智能醫療產品進入注冊和臨床階段,擁有多項核心發明專利。
●昕瑞再生宣布完成數千萬元Pre-A輪融資
2月15日,南京昕瑞再生醫藥科技有限公司宣布完成數千萬元Pre-A輪融資。本輪融資由紅杉中國領投,動平衡資本、海松醫療基金跟投。融資資金將用于研發管線的推進、新藥發現平臺的進一步升級以及團隊建設等。
公開資料顯示,昕瑞再生成立于2019年,基于創新的“細胞煥新”藥物發現平臺,致力于開發組織器官原位再生、纖維化逆轉、腫瘤細胞重編程等原理的創新藥物。該公司創始人團隊曾在干細胞及再生醫學領域有20年研發經驗。
四、行業大事
●阿斯利康中國區組織架構大調整
15日,阿斯利康中國決定合并呼吸及自體免疫事業部、消化與呼吸霧化事業部,成立呼吸、消化及自體免疫事業部;新事業部將由現任阿斯利康中國副總裁、呼吸及自體免疫事業部負責人林驍帶領。該全新架構調整從2月15日起執行。
●世衛:奧密克戎亞變體傳染性增30%
當地時間2月15日,世衛組織在新冠肺炎每周流行病學報告中指出,早期研究數據表明,奧密克戎亞變體BA.2毒株更易傳播。根據丹麥的疫情數據進行測算,該亞變體比奧密克戎原始毒株BA.1的傳染性增加了30%,但其導致的疾病嚴重程度與奧密克戎原始毒株相比并無差別。
目前,奧密克戎毒株已取代德爾塔毒株成為全球范圍內的主要流行毒株,各地近期上報的新冠病毒基因序列中,98.3%為奧密克戎毒株。亞變體BA.2毒株的所占比例也逐漸上升,截至2月14日,該亞變體毒株已在10個國家和地區成為主要流行毒株。
●歌禮PD-L1單抗ASC22在華啟動臨床,用于HIV功能性治愈
歌禮制藥有限公司宣布,其引進的PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)在中國啟動臨床研究,用于抗病毒抑制的艾滋病病毒(HIV)感染者的功能性治愈。該研究旨在評估ASC22聯合西達本胺在HIV感染者中對被感染的潛伏期細胞病毒儲存庫的作用。恩沃利單抗是康寧杰瑞、先聲藥業、思路迪合作的重組人源化抗PD-L1單域抗體Fc融合蛋白,可皮下注射,具有重建乙肝(HBV)和HIV等慢性病毒感染者病毒特異性免疫功能的潛力。目前歌禮已與康寧杰瑞達成合作,獲得恩沃利單抗用于病毒性疾病治療開發和商業化的全球獨家權益。